食品医药
全面贯彻落实“四个最严” 新修订《药品管理法》审议通过
全面贯彻落实“四个最严” 新修订《药品管理法》审议通过,2019年8月26日，第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行。这是《药品管理法》自1984年颁布以来的第二次系统性、结构性的重大修改，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，为公众健康提供更有力的法治保障。 [详细]
2019-8-27 10:18:18
市场监管总局：保健食品标签带上警示语 让企业郑重声明 让公众明白消费
市场监管总局：保健食品标签带上警示语 让企业郑重声明 让公众明白消费。8月20日，市场监管总局召开新闻发布会，发布了《保健食品标注警示用语指南》(以下简称《指南》)，要求保健食品生产经营者在标签专门区域醒目标示“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”等内容。 [详细]
郑州市市场监管部门把好食材供应关 保障少数民族运动会“后厨”安全
郑州市市场监管部门把好食材供应关 保障少数民族运动会“后厨”安全。为进一步提高民族运动会食品安全标准，郑州市市场监管局8月19日召开接待宾馆食材供应食品安全工作会议。各接待宾馆采购主管及主要食材供应商约400人参加会议。第十一届全国民族运动会上，来自全国各地的参赛运动员、各代表团教练员、领队、赛会裁判员等，共计约2万人。保障这些人的饮食安全是第一要事。因此，必须抓好接待宾馆的“后厨”监管，以确保食材供应、食材质量和食材安全。 [详细]
河南省市场监管局大督查护航全国民运会食品安全
河南省市场监管局大督查护航全国民运会食品安全。8月15日，河南省市场监督管理局召开第十一届全国少数民族传统体育运动会食品安全保障督查指导工作动员会。随着全国民族运动会开幕越来越近，河南省市场监管局要以更大的力度、更严的标准、更实的举措，扎扎实实做好工作。河南省市场监督管理局局长唐远游出席会议并讲话，河南省市场监督管理局副巡视员刘波主持会议。 [详细]
二季度食品抽查结果：超量用食品添加剂占不合格首因
二季度食品抽查结果：超量用食品添加剂占不合格首因.记者从国家市场监管总局获悉，2019年第二季度，全国市场监管系统共完成并公布635151批次食品(含保健食品和食品添加剂)样品监督抽检结果，检验项目全部合格的619591批次，不合格的15560批次，总体不合格率为2.4%，比2018年同期下降0.1个百分点。其中，超范围超限量使用食品添加剂占不合格总数的25.6%，居首位。 [详细]
扶沟县市场监管局培训餐饮从业人员保障学校食品安全
扶沟县市场监管局培训餐饮从业人员保障学校食品安全.近日，河南省扶沟县市场监管局和教体局联合对全县中小学校（幼托机构）食品安全管理人员、学校食堂餐饮服务行业从业人员900余人进行了食品安全知识培训。培训采取集中培训方式，聘请食品安全管理专家和专业管理人员，结合实际案例，重点围绕食品法律法规、卫生管理知识、加工操作要求、常见的食物污染等方面的知识进行讲解。 [详细]
洛阳市老城区发出创建省级食品安全示范区动员令
洛阳市老城区发出创建省级食品安全示范区动员令,8月8日，洛阳市老城区召开创建省级食品安全示范区动员大会暨农产品质量安全区创建工作推进会，传达贯彻全市食品创建工作会议精神，向全区发出创建省级食品安全示范区动员令，通过全域创建，进一步提升食品安全治理和保障水平，提高辖区人民群众对食品安全的总体满意度。区领导夏磊、郭秋香、相关委局、各办事处（社区）主要负责人和部分食品生产经营单位负责人等参加会议。 [详细]
郑州市市场监管局多措并举保障民族运动会食品安全
郑州市市场监管局多措并举保障民族运动会食品安全，民族运动会将于9月8日至16日在郑州市举行，作为负责接待的酒店——河南饭店、大河锦江饭店通过实施6S现场管理，使全员形成“内化于心”的安全意识和行为规范，并通过全员素养的提升，达到食品安全无漏洞、无死角的全过程管理。这也正是郑州市严抓食品安全监管工作的一个缩影。据了解，常住人口超千万的郑州市，有着将近20万家食品生产经营主体，除了大型的食品生产企业，中小食品经营企业普遍存在硬件设施差、卫生条件差、安全意识差等问题。 [详细]
国家食药监总局：6批次药品不合格
国家食品药品监督管理总局近日发布通告称，经大连市药品检验所等2家药品检验机构检验，标示为三门峡广宇生物制药有限公司等2家企业生产的6批次药品不合格。不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：三门峡广宇生物制药有限公司生产的批号为161001、161003、161004、161103、161201的清喉咽合剂，吉林省精鑫药业集团有限公司生产的批号为20160802的罗红霉素片。不合格项目包括微生物限度、溶出度（详见附件）。 [详细]
食药监总局：拟严查注册申请中临床试验数据造假行为
食药监总局：拟严查注册申请中临床试验数据造假行为， 据国家食药监总局网站消息，食药监总局办公厅再次公开征求《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(修改稿)》意见。首次修改过程中坚持按照法律法规要求，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时又区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》，于2016年8月19日至9月18日首次向社会公开征求意见，共收到制药企业、医疗机构、合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见280条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。 [详细]
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